Круглый стол на тему «Актуальные проблемы регулирования рынка биологически активных добавок и возможные пути их решения в связи с принятием Федерального закона №150-ФЗ» провёл Комитет МТПП по развитию в сфере превентивной, интегративной, функциональной медицины и нутрициологии.
Участники круглого стола обсудили, как адаптироваться к изменениям в законодательстве, как в изменяющейся ситуации врачам и неврачам работать с биологически активными добавками (БАД). Председатель Комитета МТПП по развитию в сфере превентивной, интегративной, функциональной медицины и нутрициологии Антон Поляков коротко рассказал о работе Комитета, его задачах (создание единых образовательных стандартов в области превентивной медицины и нутрициологии). Он рассказал, что на территории РФ работает около полумиллиона специалистов-нутрициологов, при этом «их статус максимально не регламентирован».
Председатель комитета по развитию рынка БАД в МРО «Деловая Россия» Левон Арустамян предоставил краткий анализ рынка БАД по итогам 1-го полугодия и дал прогноз на весь 2025 год. Он отметил, что многие производители по своей инициативе начинают проводить клинические испытания своих продуктов. Доверия к таким продуктам у потребителей больше. Среди перспективных направлений он отметил пробиотики для психического здоровья – психобиотики (пробиотики с доказанной эффективностью для психического здоровья и пребиотики, которые питают эти бактерии), а также БАДы для ветеринарии.
Об изменениях в регулировании деятельности аптек рассказала кандидат фармацевтических наук, старший преподаватель «Академии АСНА» Надежда Шинева. Она высказала свою точку зрения на изменения, касающиеся оборота БАД: «К законопроекту аптеки относятся настороженно. Потому что пока мы не представляем себе, как это будет выглядеть. Как будет выглядеть рекомендация врача. Как будет проходить отбор тех БАДов, которые врач будет иметь право назначать. Хотелось бы понимать, что БАД, который я продаю и который назначает врач, проявил определённые биологически-активные воздействия на организм и его воздействие отличается от воздействия плацебо».
Руководитель направления «Медицина» в БРИКС от РФ, член экспертного совета Комитета по охране здоровья ГД РФ, врач высшей категории, к.м.н. Алексей Громов представил точку зрения врача и производителя на изменения в регулировании БАД. «Пациент будет понимать, что этот препарат, этот БАД прошёл клинические исследования. Я положительно отзываюсь на закон», - сказал Алексей Громов.
«Добровольная сертификация – инструмент помощи для реализации. БАДы должны быть более качественными, чем сегодня», – считает руководитель органа по сертификации ООО «Центр СанПитКонтроль» Михаил Ярошенко.
Директор по продукту ООО «Миатех» Алексей Павлов выступил с презентацией «Методика и нюансы проведения клинических исследований для подтверждения эффективности БАД».
Участникам мероприятия была предоставлена возможность в режиме «открытого микрофона» выступить или задать вопросы спикерам.
Мероприятие проведено при поддержке Правительства Москвы и Департамента экономической политики и развития города Москвы
