Регистрация медицинских изделий после 1 марта 2025 года
Организаторы мероприятия:
- Комитет МТПП по здравоохранению и медицинской индустрии
- ООО «Симера-ТК»
Цель круглого стола – выявить и обсудить актуальные проблемы регистрации медицинских изделий в связи с изменениями в законодательстве, вступившими в силу 1 марта 2025 года, установить контакты между лабораториями, производителями и иными организациями как государственного, так и коммерческого секторов.
Основные темы круглого стола и спикеры:
- Инспекция производства медицинских изделий
Валерий Зубрилов, начальник отдела менеджмента качества ООО «Н-Вит»
- Доставка материалов и поставки образцов от иностранных поставщиков
Александр Бойко, руководитель отдела продаж группы компаний Weved
- Отмена регистрационного удостоверения на медизделия при нарушении пострегистрационных требований регулятора
Алина Мустафина, специалист по правовому регулированию, регистрации и обращению мед изделий
- Регистрация медизделий 2025. Новые правила
Алина Мустафина, специалист по правовому регулированию, регистрации и обращению мед изделий
- Особенности проведения испытаний медицинских изделий
Егор Кашка, руководитель проектов ООО «Симера-ТК»
Мероприятие бесплатное при обязательной предварительной регистрации.
Ссылка на ZOOM будет выслана только зарегистрированным участникам.